熱固。植絨完畢后需進(jìn)行熱處理,以使絨毛、粘合劑和底材牢固結(jié)合。一般都有兩個(gè)階段:預(yù)烘和焙烘,具體視粘合劑種類而定。加熱方式也有多種,通常采用熱風(fēng)循環(huán)方式較好,既可達(dá)到粘合劑交聯(lián)溫度,又能使粘合劑中水分盡快脫離。烘燥溫度還應(yīng)注意到底材性質(zhì),防止材質(zhì)在較高溫度下會(huì)變形。熱處理在烘箱中完成,其質(zhì)量對(duì)植絨牢度影響較大。為了確保熱處理的溫度和時(shí)間,若車速較快時(shí),應(yīng)適當(dāng)加長(zhǎng)烘箱長(zhǎng)度。
法和預(yù)聚體法的主要區(qū)別是,在法中,聚氨酯先預(yù)聚成分子量較大的預(yù)聚體,由于分子量大的預(yù)聚體粘度大,必須稀釋降低粘度;而預(yù)聚體法中根據(jù)需要可加或不加少量等溶劑。這兩者的概念有所交叉,有的乳化方法既屬法又屬預(yù)聚體法。
熔融分散法又稱熔體分散法、預(yù)聚體分散甲醛擴(kuò)鏈法。預(yù)先合成含叔胺基團(tuán)(或離子基團(tuán))的端NCO基團(tuán)預(yù)聚體,再與尿素(或氨水)在本體體系反應(yīng),形成聚氨酯雙(或含離子基團(tuán)的端脲基)低聚物,并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續(xù)反應(yīng),繼續(xù)季胺化。聚氨酯雙離聚物具有足夠的親水性,加酸的稀水溶液形成均相溶液,再與甲醛水溶液反應(yīng)進(jìn)行羥化,含羥的聚氨酯嚴(yán)能在50-130℃用無(wú)限水稀釋,形成穩(wěn)定乳液。當(dāng)降低體系的pu值時(shí),能在分散相中進(jìn)行縮聚反應(yīng),形成高分子量聚氨酯。含離子基團(tuán)的端NCO預(yù)聚體形成端脲基或基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融狀態(tài)乳化于水,再加甲醛水溶液進(jìn)行羥化及擴(kuò)鏈反應(yīng)。
環(huán)氧樹脂改性環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)中含有羥基,該化合物具有粘結(jié)能力強(qiáng),模量和強(qiáng)度高和熱穩(wěn)定性好等特性。與水性聚氨酯可直接發(fā)生合成反應(yīng)。環(huán)氧樹脂改性可以改善聚氨酯的耐水、耐溶劑、耐熱蠕變性及抗張強(qiáng)度,同時(shí)可以增加樹脂對(duì)基材的剝離強(qiáng)度。在改性反應(yīng)中將支化點(diǎn)引入聚氨酯主鏈,使得主鏈部分形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),該反應(yīng)中既有環(huán)氧基和羥基參與反應(yīng),也存在氨基甲酸酯與環(huán)氧基的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。改性聚氨酯乳液外觀隨著環(huán)氧樹脂環(huán)氧值降低,從半透明變化到不透明,改性聚氨酯乳液的薄膜硬度和拉伸強(qiáng)度增大,貯存穩(wěn)定性和斷裂伸長(zhǎng)率下降,乳膠膜耐水性增強(qiáng)。因?yàn)榄h(huán)氧值降低,分子量增大,羧基含量增大,導(dǎo)致水性聚氨酯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)和水性聚氨酯分子鏈上剛性苯環(huán)的含量增大, 乳膠膜的硬度、拉伸強(qiáng)度和耐水性得到提高,同時(shí)降低了乳膠膜的彈性和斷裂伸長(zhǎng)率。環(huán)氧樹脂分子量增大后,導(dǎo)致質(zhì)量增大,在同等情況下聚氨酯的親水性、水性聚氨酯乳液的透明度和貯存穩(wěn)定性都降低。郭俊杰等合成了用于粘結(jié)復(fù)合薄膜的環(huán)氧樹脂改性水性聚氨酯膠粘劑,改性后的膠粘劑對(duì)多種復(fù)合薄膜都表現(xiàn)出較強(qiáng)的粘結(jié)性能,剝離強(qiáng)度進(jìn)一步提高,外觀、貯存穩(wěn)定性良好。且固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降30%后仍然具有較強(qiáng)的粘結(jié)性能。
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